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Les bons résultats d’un agoniste de la thrombopoïétine

Un candidat dans l’anémie aplasique réfractaire

Dans un essai de phase II, l’eltrombopag a entraîné à trois mois de traitement une réponse hématologique dans au moins une lignée chez 44 % des patients ayant une anémie aplasique réfractaire au traitement immunosuppresseur. L’eltrombopag, un agoniste de la thrombopoïétine activant le récepteur cMPL, est déjà approuvé pour le traitement du purpura thrombocytopénique auto-immun chronique.

DE NOTRE CORRESPONDANTE L’ANÉMIE APLASIQUE, affection médullaire généralement acquise (la forme familiale étant très rare) d’origine auto-immune, est caractérisée par un déficit en globules rouges, globules blancs et plaquettes en raison d’un faible nombre de cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques. Le traitement standard, l’immunosuppression par globuline antithymocyte plus ciclosporine, (…)

Abonnés | 05/07/2012  (599 mots)

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