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Un essai de phase I est lancé

Hémophilie A : un anticorps bispécifique

Afin de développer un meilleur traitement pour l’hémophilie A sévère (déficit en facteur VIII), des Japonais ont synthétisé un anticorps bispécifique humanisé (hBS23) qui fixe et met en contact le facteur IX activé (FIXa) et le facteur X (FX) ; il simule ainsi la fonction du facteur VIII. Il restaure in vitro l’activité de coagulation dans le sang des hémophiles A, même en présence d’inhibiteurs, et restaure l’activité hémostatique in vivo chez le singe.

L’HÉMOPHILIE A est une affection hémorragique due au déficit en facteur VIII (FVIII) de la coagulation. Elle affecte environ 1 naissance de garçons sur 10 000. La moitié des patients ont une hémophilie sévère (définie par une activité du facteur VIII inférieure à 1 % de la normale) et présentent au moins un épisode hémorragique par mois s’ils ne reçoivent pas de traitement préventif. La supplémentation (…)

Abonnés | 03/10/2012  (516 mots)

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