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Adénome hypophysaire sécréteur d’ACTH

Un inhibiteur testé sur un modèle de maladie de Cushing

La maladie de Cushing secondaire aux adénomes hypophysaires sécréteurs d’ACTH n’a pas de traitement pharmacologique spécifique. Des chercheurs de Los Angeles ont développé des lignées germinales transgéniques de poisson zèbre qui reproduisent cette forme d’hypercorticisme. Un inhibiteur spécifique de la cycline CDK2/cycline E a été testé dans ce modèle expérimental, ouvrant une piste thérapeutique.

L’HYPERCORTISOLÉMIE associée aux adénomes hypophysaires corticotropes, tumeurs bénignes difficiles à visualiser en raison de leur petite taille, prédispose à plusieurs pathologies (diabète, HTA, ostéoporose, obésité, morbidité cardio-vasculaire). Elle répond mal aux traitements classiques, tels que la résection transsphénoïdale de la tumeur hypophysaire, avec un taux important de récidives. La recherche (…)

Abonnés | 12/12/2011  (562 mots)

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