Sitagliptine chez les diabétiques de type 2 - Pas d’augmentation du risque d’insuffisance cardiaque

Sitagliptine chez les diabétiques de type 2Pas d’augmentation du risque d’insuffisance cardiaque

02.11.2015
L’étude TECOS démontre que la sitagliptine, un hypoglycémiant de la classe des inhibiteurs des dipeptidylpeptidase 4 (DPP4), n’est pas inférieure au placebo en termes de risque d’événements cardiovasculaires majeurs et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque.

TECOS est un essai thérapeutique contrôlé, multicentrique, international conduit en double aveugle contre placebo. Les principaux critères d’inclusion étaient un âge d’au moins 50 ans, un diabète de type 2 et une maladie cardiovasculaire (CV).

Cet essai a évalué une hypothèse de non-infériorité du traitement (la sitagliptine à 100 mg/j) par rapport au placebo en termes d’incidence des décès CV, infarctus du myocarde (IDM) non fatals, accidents vasculaires cérébraux (AVC) non fatals...

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