Dépistage de la trisomie 21 - L’ADN fœtal bientôt en non-invasif

Dépistage de la trisomie 21L’ADN fœtal bientôt en non-invasif

18.11.2013
Trois ans après la mise en place du dépistage combiné de la trisomie 21, la faisabilité à grande échelle du dépistage sur sang maternel (diagnostic pré-natal non invasif : DPNI) est en cours d’évaluation.
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LE DÉPISTAGE combiné de la trisomie 21 – marqueurs sériques et évaluation échographique de la clarté nucale – a été mis en place en France en juin 2009 afin de permettre un dépistage plus précoce, de limiter les prélèvements invasifs et les risques qui y sont associés, et d’homogénéiser l’offre sur le territoire national, avec notamment un contrôle...

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