Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique - Une composante auto-immune fortement suspectée

Hypertension artérielle pulmonaire idiopathiqueUne composante auto-immune fortement suspectée

28.01.2011
L’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique est, par définition, de survenue spontanée et inexpliquée. Néanmoins, il existe aujourd’hui de forts arguments faisant suspecter une participation auto-immune, au moins locale, comme le détaille le Pr Marc Humbert.
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LA CLASSIFICATION actuelle en atteste, l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à une famille de maladies ayant comme caractéristique commune une pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) › 25 mm Hg. L’échocardiographie-Doppler constitue un excellent outil de dépistage, mais seul le cathétérisme cardiaque droit permet de confirmer le diagnostic par la mesure de la PAPm, de la pression capillaire...

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