Risque faible, mais fréquence élevée - Deux variants de susceptibilité au cancer du sein

Risque faible, mais fréquence élevéeDeux variants de susceptibilité au cancer du sein

27.04.2008
Deux variants génétiques communs, de type polymorphismes mononucléotidiques (SNP), situés sur le chromosome 5 majorent la susceptibilité au cancer du sein à récepteur aux estrogènes positifs. Bien que ces variations ne confèrent qu'un risque modeste, elles pourraient être impliquées dans 11 % de ces tumeurs.

«AU COURS des deux dernières années, nous avons identifié des variants spécifiques qui sous-tendent une bonne partie du risque héréditaire des formes communes du cancer du sein», déclare, dans un communiqué, le généticien Kari Stefanson, directeur de la compagnie islandaise deCODE Genetics (Reykjavik).

«Nous avons atteint le point de bascule longtemps attendu dans ce progr...

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