Amaurose de Leber, rétinite pigmentaire précoce - On recherche des patients pour une étude de thérapie génique

Amaurose de Leber, rétinite pigmentaire précoceOn recherche des patients pour une étude de thérapie génique

10.01.2008
Dans le cadre d'une étude clinique, un appel est lancé dans toute la France pour rechercher des patients atteints d'amaurose congénitale de Leber ou de rétinopathie pigmentaire précoce. Cette étude vise à identifier les patients qui pourraient être à terme inclus dans un essai de thérapie génique. Six hôpitaux français participent à cette étude coordonnée par le Pr Michel Weber et le Dr Guylène Le Meur, ophtalmologistes au CHU de Nantes (cf. encadré).
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L'AMAUROSE congénitale de Leber est une forme particulière de rétinite pigmentaire entraînant précocement une quasi-cécité chez l'enfant. Les enfants atteints présentent des difficultés à fixer et à suivre du regard. L'aspect de leur fond d'oeil est souvent normal les premiers mois, puis il évolue vers une atrophie irréversible de la rétine. Sur le plan physiopathologique, la maladie...

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