Une méthode utilisant les chromosomes paternels - Dépistage de la trisomie sur l’ADN foetal circulant

Une méthode utilisant les chromosomes paternelsDépistage de la trisomie sur l’ADN foetal circulant

04.02.2007
Grâce à une astucieuse stratégie permettant de distinguer l’ADN maternel de l’ADN foetal circulant dans l’organisme de la mère, des chercheurs américains ont mis au point un protocole qui pourrait supplanter l’amniocentèse dans la détection des trisomies et d’autres anomalies du nombre de chromosomes.

UNE ÉQUIPE américaine a mis au point une approche non invasive pour le diagnostic prénatal des anomalies génétiques altérant le nombre de chromosomes. Cette méthode innovante se fonde sur l’analyse de l’ADN foetal circulant dans le sang périphérique maternel.

Testé sur une cohorte de soixante femmes enceintes, dont trois portaient un foetus atteint de trisomie 21, le protocole américain a...

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