Une guérison possible sous traitement - Un nouveau gène dans le syndrome néphrotique de l’enfant

Une guérison possible sous traitementUn nouveau gène dans le syndrome néphrotique de l’enfant

07.11.2006
Des chercheurs ont identifié une nouvelle cause génétique de syndrome néphrotique de l’enfant : il s’agit de mutations homozygotes dans le gène de la phospholipase C epsilon (PLCE1), enzyme nécessaire au développement normal du glomérule. La découverte est importante. En effet, alors que le syndrome néphrotique infantile est censé ne pas répondre au traitement, deux enfants ont été guéris avec un traitement précoce par corticoïdes ou ciclosporine A. Un test génétique est donc recommandé, afin de guider la décision thérapeutique.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

«CHEZ LES ENFANTS souffrant d’un syndrome néphrotique infantile, il sera important d’effectuer une analyse mutationnelle (www.renalgenes.org) du gène PLCE1, afin d’identifier ceux pour lesquels une tentative de traitement pourrait être justifiée», souligne au « Quotidien » le Pr Friedhelm Hildebrandt, pédiatre à l’université du Michigan (Ann Arbor), qui a dirigé...

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