Dans une forme de surdité congénitale - Un gène désigne la cochlée et non les voies auditives

Dans une forme de surdité congénitaleUn gène désigne la cochlée et non les voies auditives

22.10.2006
Un travail collaboratif dirigé par une équipe pasteurienne a permis de caractériser un gène à l’origine d’une surdité profonde et irréversible chez les nouveau-nés. Contrairement à une idée reçue, cette surdité est liée à une atteinte de la cochlée (et non des voies auditives) et les enfants peuvent bénéficier d’un implant cochléaire. Il existe un diagnostic moléculaire.

LE TRAVAIL de l’équipe du Pr Christine Petit à l’Institut Pasteur (unité de génétique des déficits sensoriels) a découvert les bases moléculaires de l’audition et une cause génétique de surdité congénitale.

Le travail des chercheurs de l’unité de génétique des déficits sensoriels (département des neurosciences) de l’Institut Pasteur porte sur les...

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