Crises douloureuses suivies d'une paralysie - Le gène de l'amyotrophie neuralgique identifié

Crises douloureuses suivies d'une paralysie Le gène de l'amyotrophie neuralgique identifié

27.09.2005
Des chercheurs ont identifié un gène dont la mutation provoque l'amyotrophie neuralgique héréditaire, ou neuropathie familiale du plexus brachial. Cette découverte pourrait permettre de mieux comprendre la forme sporadique de cette affection, le syndrome de Parsonage-Turner, voire le syndrome de Guillain-Barré.

L'AMYOTROPHIE neuralgique héréditaire (ANH), de transmission autosomique dominante, est relativement rare, affectant quelque 200 familles dans le monde. Mais la forme sporadique cliniquement identique, le syndrome de Parsonage-Turner, survient plus fréquemment, chez environ 2 à 4 personnes sur 100 000.
Cette amyotrophie neuralgique, également appelée neuropathie familiale du plexus brachial, est caractéris...

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