En prélude à un dépistage des affections myéloprolifératives - Découverte d'une mutation ponctuelle acquise

En prélude à un dépistage des affections myéloprolifératives Découverte d'une mutation ponctuelle acquise

20.03.2005
Une seule et unique mutation pourrait être à l'origine d'au moins trois maladies myéloprolifératives ; une équipe britannique a, en effet, découvert une mutation ponctuelle du gène de la tyrosine kinase JAK2, retrouvée chez plus de 77 % des patients testés.

DES CHERCHEURS britanniques viennent de découvrir une mutation génétique acquise qui serait à l'origine de plusieurs affections myéloprolifératives. Cette mutation altère l'activité d'une protéine kinase impliquée dans la transduction des signaux envoyés par les facteurs de croissance, la tyrosine kinase JAK2. Elle est retrouvée chez la quasi-totalité des patients affectés d'une...

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