L'implication possible d'une protéase mitochondriale dans la neurodégénérescence

L'implication possible d'une protéase mitochondriale dans la neurodégénérescence

08.10.2003
Une maladie dégénérative neuromusculaire identifiée chez la souris serait causée par la mutation d'une enzyme mitochondriale impliquée dans l'apoptose, la protéase Omi. Un homologue humain de cette protéase a été localisé, mais nul ne sait s'il existe un équivalent humain de la maladie neurodégénérative murine.

Une protéase mitochondriale serait impliquée dans la genèse d'un syndrome neurodégénératif murin. Des chercheurs américains viennent en effet d'identifier l'origine génétique ce cette pathologie : il s'agit d'une mutation du gène codant pour la protéase Omi. Cette mutation est associée à une sensibilisation des cellules à la mort induite par le stress. Un homologue de la prot...

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