Creutzfeldt-Jakob : du prion anormal dans le neuro-épithélium nasal

Creutzfeldt-Jakob : du prion anormal dans le neuro-épithélium nasal

19.02.2003
En analysant les tissus de neuf patients décédés de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique, une équipe italienne a découvert des dépôts de prions pathologiques dans le neuro-épithélium de la muqueuse olfactive. Cela suggère qu'une biopsie nasale pourrait permettre un diagnostic de certitude de la maladie sporadique chez les patients vivants et, peut-être, précocement.

De notre correspondante
à New York

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), comme les autres maladie à prions, est due à une dégénérescence neuronale qui résulte de l'accumulation de la forme pathologique de la protéine prion (PrP).

La majorité des cas (85 %) est sporadique, avec l'absence d'une mutation du gène de la protéine prion (observé...

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