Première thérapie génique d'un déficit immunitaire: après le succès, la déception

Première thérapie génique d'un déficit immunitaire: après le succès, la déception

05.01.2003
En avril dernier était confirmé le grand pas amorcé deux ans auparavant dans le domaine de la thérapie génique par l'équipe française d'Alain Fischer et Marina Cavazzano-Calvo, avec un succès obtenu chez cinq enfants souffrant d'un déficit immunitaire lié à l'X. Mais six mois plus tard, on constate une prolifération monoclonale T chez l'un d'entre eux et l'essai est arrêté. Dans l'attente d'informations plus précises sur cet accident, cela reste malgré tout le premier succès de la thérapie génique.
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Dans une publication de «  Science » en avril 2000, l'équipe française avait fait date, en rapportant la correction d'un déficit immunitaire héréditaire par thérapie génique chez deux enfants.
En avril 2002, une nouvelle avancée est annoncée, marquée par une publication dans le «  New England Journal of Medicine » : quatre enfants d'un groupe de cinq trait...

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