Une nouvelle approche contre la toxicité hépatique du surdosage en paracétamol

Une nouvelle approche contre la toxicité hépatique du surdosage en paracétamol

10.10.2002
Un récepteur protéique appelé CAR (pour Constitutive Androstane Receptor) se révèle moduler la toxicité hépatique causée par une dose excessive du paracétamol (acétaminophène en anglais). Une étude chez la souris suggère que des inhibiteurs de CAR pourraient constituer une nouvelle approche thérapeutique en cas d'intoxication par ce médicament ou d'autres agents hépatotoxiques.

« Notre travail explique un composant important, mais inattendu, de la toxicité du paracétamol », souligne, dans un communiqué, le Pr David Moore, du Baylor College of Medicine, à Houston, qui a dirigé ces travaux. « Il suggère aussi une nouvelle approche pour traiter l'hépatotoxicité. » Lorsqu'une personne avale de l'acétaminophène (ou paracétamol), le...

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