Un troisième gène de prédisposition au cancer du sein est identifié

Un troisième gène de prédisposition au cancer du sein est identifié

22.04.2002
Un consortium international a découvert qu'un variant de l'allèle CHEK2 (mutation 1100delC), aboutissant à une perte de fonction, est observé chez plus de patients atteints du cancer du sein que dans la population générale. Ce variant CHEK2 serait responsable de 1 % des cancers du sein chez la femme et de 9 % chez l'homme. La présence de ce variant chez une femme doublerait le risque de cancer du sein et, chez l'homme, le multiplierait par dix. Les protéines codées par CHEK2 et les deux autres gènes de susceptibilité au cancer du sein, BRCA1 et BRCA2, interviennent probablement dans la même voie.

De notre correspondante
à New York

Si les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 (pour BReast CAncer 1 et 2) représentent un risque élevé de cancer du sein et de l'ovaire, ils ne sont responsables que d'une petite fraction de cancers du sein. Un consortium international de trois groupes, dirigé par le Dr Nazneen Rahman (Institute of Cancer Research, Surrey, Royaume-Uni), a découvert un...

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