Deux études confirment le rôle du chromosome 22 dans la schizophrénie

Deux études confirment le rôle du chromosome 22 dans la schizophrénie

11.03.2002
Deux équipes publient en même temps les résultats de travaux en faveur de l'origine génétique de la schizophrénie. Une anomalie de l'expression de certains gènes situés sur le chromosome 22 serait en cause. La première étude a établi le rôle du locus PRODH2/DGCR6 situé dans la région 22q11. La deuxième apporte des éléments de physiopathologie : le gène codant pour l'apoprotéine L est surexprimé chez les patients atteints de schizophrénie. Ce gène est situé dans une région (22q12,3) proche de 22q11.

Une composante génétique ne semble plus faire de doute dans la schizophrénie. Plusieurs études avaient déjà mis en évidence la fréquence des anomalies du chromosome 22 chez les patients atteints de la maladie, notamment des microdélétions 22q11 : la prévalence de l'anomalie est de 0,025 % dans la population générale et de 2 % dans la schizophrénie classique de l'adulte, alors que chez...

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