Lymphoedème héréditaire humain : un modèle de thérapie génique

Lymphoedème héréditaire humain : un modèle de thérapie génique

08.10.2001
Chez un modèle murin du lymphœdème héréditaire humain, une équipe internationale a obtenu des résultats encourageants avec une thérapie génique utilisant un ligand (VEGF-C) du facteur de croissance VEGFR-3. Les chercheurs estiment que cette thérapie pourrait être applicable à l'homme, y compris dans des lymphœdèmes d'autres origines.

Le lymphœdème héréditaire (ou primaire) de l'homme, également appelé maladie de Milroy, est un trouble du développement dans lequel les vaisseaux lymphatiques cutanés ne peuvent pas assurer le transport du liquide lymphatique ; il en résulte un gonflement des extrémités.

Des données sont mal connues, notamment les mécanismes moléculaires de l'affection, l...

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