Une équipe française découvre une gène dans une forme familiale d'épilepsie

Une équipe française découvre une gène dans une forme familiale d'épilepsie

06.05.2001
Des chercheurs INSERM viennent de mettre en évidence une mutation du récepteur au GABA dans une forme familiale d'épilepsie (dite GEFS +). C'est la première preuve génétique de l'implication de ce récepteur dans une épilepsie, alors que son rôle était suspecté depuis de nombreuses années.

L' EQUIPE d'Eric Le Guern (Unité INSERM 289 « Neurologie et thérapeutique expérimentale », hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris) s'est intéressée à un syndrome d'épilepsie familiale décrit pour la première fois il y a quatre ans, nommé « GEFS + » (Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus). Le syndrome GEFS + est caract...

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