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Une initiative du Syndicat national des dermatologues
- Une échelle de risque des cancers de la peau
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1
b : 2
c : 4
d : 4
Question 3 a : 2
b : 4
c : 5 ...
Question 13 a : 3
b : 0
Question 15 a : 2
b : 15
Question 16 a : 5 ... qui tient compte de quatre facteurs de risque - le type de peau, les antécédents familiaux, ... 06/02/2001 (1279 mots)
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Hépatites auto-immunes (1/3) - Epidémiologie, classification et autoanticorps
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identifié récemment une ribonucléoprotéine, l’isoforme hnRNPA2/B1, qui intervient dans le transfert ... l’identification des différents AAc présents dans le sérum des patients permet de classer les HAI en deux types principaux.
L’hépatite auto-immune de type 1 (HAI-1) est caractérisée par la présence d’Ac ... 07/09/2006 (888 mots)
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Polypes coliques : testez vos connaissances sur le dépistage et la conduite à tenir
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cancérisée (marge de sécurité).
Réponse
L'assertion H2) b) est inexacte. En effet, ...
B2) Les plus fréquents de polypes néoplasiques sont les adénomes.
B3) Les néoplasies bénignes ... se caractériser
C1) Selon leur aspect histologique, on distingue trois types d'adénomes :
a) ... 09/09/2003 (1304 mots)
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Phéochromocytome : des cas sporadiques qui sont en fait héréditaires
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un syndrome particulier, telles que les néoplasies endocriniennes multiples de type 2 (NEM-2), la maladie ... sont maintenant connus : le proto-oncogène RET associé aux néoplasies endocriniennes multiples de type 2 (NEM-2), ... une recherche des quatre types de mutations germinales connus. L'analyse de l'ADN de 300 volontaires anonymes, ... 17/05/2002 (620 mots)
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Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 - L’atteinte pancréatique est fréquente
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Néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Plus de la moitié des sujets atteints de néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1) développent ... la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) prédispose au développement de lésions hyperplasiques ... 03/03/2009 (761 mots)
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Tumeurs endocrines
- Une stratégie diagnostique complexe
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duodénale, de l'estomac). Le diagnostic final est soit clinique (néoplasie endocrinienne multiple de type 1, neurofibromatose de type 1, sclérose tubéreuse de Bourneville), soit génétique (néoplasie endocrinienne multiple ... de prédisposition
- Les néoplasies endocriniennes multiples de types 1 et 2.
- La maladie ... 23/09/2004 (1335 mots)
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Un espoir dans les cancers thyroïdiens réfractaires - Les thérapies ciblées
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des cas, avec une néoplasie endocrinienne multiple de type 2 associant cancer médullaire de la thyroïde, ... les pays occidentaux, l’incidence des cancers thyroïdiens augmente régulièrement : elle a été multipliée ... leur mortalité en revanche, tous types confondus, reste stable autour de 0,3 %. « Ainsi, il n’est pas démontré ... 25/11/2010 (831 mots)
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Retour vers le premier cas de phéochromocytome - La machine génétique à remonter dans le temps
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différentiels : maladie de von Hippel-Lindau provoquée par des mutations du gène
VHL ; néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN-2) provoquée par des mutations de
RET ; syndromes ... endocrinienne multiple) dans la famille. Or Minna, à l'autopsie, avait un goitre.
« Etant donné ... 30/11/2007 (591 mots)
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Numéro Spécial :
Cancérologues - Hématologues - L'oncogénétique, une science complexe en plein essor
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de la prise en charge a pu voir le jour dans certaines néoplasies. Ainsi, la mutation du gène RET, constatée dans les néoplasies endocriniennes multiples de type 2, est maintenant recherchée systématiquement devant tout cancer ... du gène TP53 et, et de ce fait, un risque de tumeurs multiples (sarcomes, cancer du sein, hémopathies, ... 12/06/2003 (678 mots)
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Paragangliome et phéochromocytome - Ce qui a changé
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au phéochromocytome que sont la néoplasie endocrinienne multiple de type II (NEM II), la maladie de von Hippel-Lindau ... au phéochromocytome que sont la néoplasie endocrinienne multiple de type II (NEM II), la maladie de von Hippel-Lindau ... d’un phéochromocytome ou d’un paragangliome, quel que soit son âge et le type de tumeur, doit ... 12/10/2006 (1479 mots)
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Traitement des maladies génétiques
- Aucune piste ne doit être négligée
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colo-rectal, néoplasie endocrinienne) et dans les maladies génétiques à début tardif ou d'évolution variable ... des protéines CDG1b) ;
- supplémentation en vitamines et co-facteurs : biotine (déficit multiple ... dans la tyrosinémie de type 1 d'évolution létale), inhiber une fonction (biphosphonates), accroître une activité ... 04/06/2004 (809 mots)