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Arguments pour le dépistage néonatal de la mucopolysaccharidose de type 1
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« Les personnes atteintes de mucopolysaccharidose de type 1 souffrent d’atteintes cardiaques, osseuses et cérébrales, en dépit des traitements. ... avec le Dr Matthew Ellinwood (Ames, Iowa).
LA mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) ... 02/12/2010 (319 mots)
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Mucopolysaccharidose de type I : l'apport de l'enzymothérapie substitutive
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la mucopolysaccharidose de type I doit être diagnostiquée le plus précocement possible. C'est à ce prix qu'il est possible ...
Provoquée par le déficit d'une enzyme lysosomale, l'alpha-L-iduronidase, la mucopolysaccharidose de type I ... les patients présentant un diagnostic confirmé de la mucopolysaccharidose de type I » . Le principe actif ... 02/10/2003 (749 mots)
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Cellules SPI - Un modèle humain pour la maladie de Sanfilippo
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la maladie de Sanfilippo, mucopolysaccharidose de type III, est liée à une accumulation ... 16/12/2011 (153 mots)
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Pour traiter tôt la mucopolysaccharidose de type 1 - Arguments pour le dépistage néonatal de la MPS 1
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Pour traiter tôt la mucopolysaccharidose de type 1
Un argument de poids en faveur du dépistage néonatal de la mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est proposé ... de mucopolysaccharidose de type 1 souffrent d’atteintes cardiaques, osseuses et cérébrales, en dépit des traitements. ... 06/12/2010 (680 mots)
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Syndrome de Hurler : des patients améliorés par une enzyme recombinante
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de Hurler est une mucopolysaccharidose de type I. Pour la première fois chez l'homme, une équipe américaine ... de Scheie.
L A mucopolysaccharidose de type I est une maladie du stockage ... les patients atteints de mucopolysaccharidose de type I, un traitement par alpha-L-iduronidase recombinante ... 18/01/2001 (573 mots)
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Des neurones à partir de cellules cutanées - Enfin un modèle humain pour la maladie de Sanfilippo
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PROVOQUÉE par une mutation génétique, la maladie de Sanfilippo, mucopolysaccharidose de type III, est liée à ... 16/09/2011 (381 mots)
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Un modèle humain pour la maladie de Sanfilippo
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Voici un progrès dans la maladie de Sanfilippo, mucopolysaccharidase incurable : des Français ont réussi à créer des neurones à partir de cellules de peau prélevées chez des patients.
La maladie de Sanfilippo, mucopolysaccharidose ... 14/09/2011 (335 mots)
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Innovation et industrie pharmaceutique
- Le Leem salue les avancées thérapeutiques de 2004
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de la mucopolysaccharidose de type 1, et le « Novoseven » (Laboratoires Novo Nordisk), indiqué dans le traitement ... 20/01/2005 (613 mots)
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Un espoir dans le syndrome de Hurler
- La greffe de sang de cordon semble stopper la maladie
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qui est la forme la plus sévère de mucopolysaccharidose de type I, est à l'origine d'une détérioration progressive ... 06/05/2004 (564 mots)
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Biotechnologies - Genzyme renforce sa présence à Lyon
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maladies génétiques rares (maladies de Fabry, mucopolysaccharidose de type 1, maladie de Pompe...). Si ... 07/10/2008 (505 mots)
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Syndrome de Sanfilippo - Des millions pour une maladie rare
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du groupe des maladies lysosomales et plus spécifiquement des mucopolysaccharidoses ou MPS de type III. ... 20/04/2007 (406 mots)
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Aspects physiologiques et congénitaux
- La langue en pratique quotidienne
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les mucopolysaccharidoses, les mucoliposes et certaines anomalies chromosomiques (dont la triploïdie et la trisomie 21). ... 16/11/2004 (1219 mots)
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Le développement des biotechnologies - Genzyme : une approche différente de la santé
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et la mucopolysaccharidose de type 1. Des maladies trop souvent méconnues, pour lesquelles un diagnostic précoce peut ... 15/04/2008 (709 mots)
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Echange de points de vue
- A propos du repérage des troubles autistiques
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porteurs, sans que personne ne l'ai jamais repéré, de mucopolysaccharidoses, de sclérose tubéreuse, ... 16/04/2004 (1301 mots)