Le quotidien du médecin en page d'accueil | Le Quotidien en favoris | Toute l'actu | Aide | Flux RSS

 

Maladies Génétiques Liées Au Chromosome Y, résultats de recherche

Résultats de la recherche

1012 résultats :
Trier par :

  • (-) Maladies Génétiques Liées Au Chromosome Y
Le « Quotidien » a 40 ans

stratégies de prévention du vieillissement et des maladies sont à inventer. ... DANGEROSITÉ La peur du malade psychiatrique La folie, parce qu’elle échappe à la compréhension, a toujours été liée au danger dans l’imaginaire ...

Au Japon et en Europe - Cinq loci de susceptibilité à la maladie de Parkinson

sans équivoque pour des variants génétiques communs dans l'étiologie de la maladie de Parkinson typique, ... sont associées à un risque accru de maladie de Parkinson sporadique. Certains uniquement dans les populations ... De notre correspondante DES ÉTUDES de liaison génétique ont permis d'identifier des gènes mutés responsables de rares ... 18/11/2009 (695 mots)

Une découverte qui devrait faciliter le diagnostic - L'origine génétique de l'amyotrophie spinale liée à l'X est identifiée

de séquencer l'ensemble des gènes présents dans la portion du chromosome X liée à la maladie, soit 123 gènes, ... l'origine génétique de l'amyotrophie spinale infantile liée à l'X (SMA-X). Leurs tout derniers travaux ... large. En analysant le chromosome X des membres de sept autres familles de malades, la chercheuse ... 15/01/2008 (487 mots)

Maladies liées à l'X et FIV : le tri des spermatozoïdes

pour une maladie liée à l'X, de disposer de plus d'embryons implantables, et pourrait éviter, grâce à ... porteurs d'un chromosome X ou Y, dans le cadre d'une FIV. Une sélection des embryons mâles ou femelles peut être opérée en cas de risque de transmission d'une affection récessive liée à l'X. L'intérêt d'une ... 17/07/2001 (267 mots)

Un variant dans la fibrose pulmonaire idiopathique - Une mutation augmente la production de mucine

cependant dans 3 % des cas elle est familiale. Un terrain génétique prédisposant a été démontré ... du chromosome 11p15. L’équipe du Dr David Schwartz (National Jewish Health et University of Colorado-Denver) a identifié un facteur de risque génétique majeur. En conduisant une étude de liaison génomique chez ... 21/04/2011 (656 mots)

Une boîte de Pandore

le cancer et contribue à notre vieillissement.  » Cancers, maladies génétiques, stress, maladies ... d’abord, il faut nommer les maladies liées à un problème de prolifération, le cancer en première ligne ... à bas bruit à l’état physiologique lors du vieillissement. Des maladies liées à certains stress, ... 07/10/2009 (701 mots)

Génétique des maladies multifactorielles : la maladie de Hirschsprung donne l'exemple

que les filles. La maladie est liée à l'absence de cellules nerveuses dans l'intestin terminal, entraînant ... On admet que plusieurs gènes sont impliqués dans la survenue des maladies dites multifactorielles (facteurs à la fois génétiques et environnementaux) ; toutefois, cela n'avait encore jamais été démontré. ... 15/04/2002 (269 mots)

La cataracte pourrait être liée à un gène de réponse au stress

dans le gène HSF4, situé sur le chromosome 16, peuvent causer des cataractes infantiles. Des mutations ... un tiers des cas a une cause génétique. Malgré la fréquence élevée des cataractes héréditaires de l'enfant, ... transmise de façon autosomique dominante. L'étude de liaison génétique couvrant tout le génome a permis ... 25/06/2002 (789 mots)

La connaissance du génome humain  - Quatre chromosomes mis à nu

est associée à des maladies génétiques héréditaires liées à l'X. La disponibilité de la séquence complète ... des chromosomes les moins denses en informations génétiques codantes du génome humain. Il contient 1 098 gènes ... chromosome était pratiquement totalement inhibée. Ainsi, la différence génétique entre les hommes ... 05/01/2006 (710 mots)

Une nouvelle cause d'arriération mentale, non liée à l'X, est identifiée

Necker - Enfants-Malades), du centre national de génotypage (Evry) et du service de génétique, CHU de Tours, hôpital ... situé sur le chromosome 4, code pour une enzyme cérébrale appelée neurotrypsine. Cette protéase, ont constaté les chercheurs, est exprimée durant le développement foetal dans des structures cérébrales liées à ... 29/11/2002 (750 mots)

Vingt-cinq gènes suspectés dans l'autisme - Une anomalie du chromosome 16

d'autre délétion ou duplication récurrente liée à l'autisme, hormis la duplication du chromosome 15q11-13 ... l'autisme. Des chercheurs ont identifié un segment du chromosome 16 (16p11.2) dont la délétion ou duplication ... LES ETUDES de jumeaux et de familles suggèrent que l'autisme est génétiquement déterminé. Des facteurs ... 14/02/2008 (735 mots)

Le gène le plus important depuis quinze ans - Des mutations liées à la SLA

Les mutations du gène étant rares, elles ne pourront pas être utiles pour un dépistage génétique répandu . » Cependant, ajoute-t-il, « l'identification de ces mutations génétiques signifie ... amyotrophique (SLA), la plus fréquente des maladies neurodégénératives après la maladie d'Alzheimer, ... 29/02/2008 (823 mots)

Immunité et inflammation  - Une région du chromosome Y associée à un risque coronarien

en évidence les associations entre les haplogroupes du chromosome Y et le risque de maladie coronarienne ... La région spécifiquement mâle MSY du chromosome Y semble associée à un risque coronaire accru chez ... dans la physiopathologie de l’athérosclérose. À ÂGE ÉGAL, la prévalence de la maladie coronaire ... 14/02/2012 (672 mots)

Maladies liées à l'X : l'ADN foetal sur le sang maternel

La détermination du sexe du foetus en cas de risque de transmission d'une maladie liée à l'X, ... enceintes, transmettrices d'une maladie liée à l'X. Hormis deux cas d'avortement spontané, le sexe de tous ... (Biologie - Génétique, Gynécologie - Obstétrique, Spécialités, Journal, Le Quotidien du Médecin) ... 13/05/2002 (325 mots)

Des résultats intéressants chez quatre chiens - La thérapie génique, un espoir dans la rétinite pigmentaire liée à l’X

regulator), qui est une des rétinites pigmentaires liées à l’X les plus communes, a été traitée avec succès chez quatre chiens par thérapie génétique d’augmentation. L’injection du gène humain RPGR et d’un ... rétinopathie familiale à avoir bénéficié d’une approche de thérapie génétique. Or les rétinites pigmentaires ... 30/01/2012 (598 mots)

Biologie moléculaire - Novartis, la recherche condensée

anti-IL-1ß, dans les maladies anti-inflammatoires. «  Nous avons identifié une population souffrant d’une maladie génétique rare, le CAPS (syndrome périodique associé à la cryopyrine), qui conduit à ... moléculaires précises pour ensuite les développer en parallèle dans toutes les maladies impliquant ... 05/09/2011 (733 mots)

La bilirubine ouvre une voie dans les maladies liées au stress oxydatif

et la maladie coronaire ou l'infarctus du myocarde. Et chez les patients souffrant d'un trouble génétique de la conjugaison de la bilirubine (maladie de Gilbert), la mortalité par cardiopathie ischémique est divisée ... (Biologie - Génétique, Cardiologie - Vasculaire - HTA, Gastro-entérologie - Hépatologie, Spécialités, ... 26/11/2002 (674 mots)

Réflexions sur l’ ASCO 2011 - De la biologie moléculaire à la pratique

de l’INCa dans la mise en place de plates-formes de génétique moléculaire, aux avant-postes ... les malades, en servant l’intérêt de la collectivité, ont peu à attendre de leur participation à ces protocoles ... du chromosome 5. >Dr PATRICIA THELLIEZ D’après un entretien avec le Pr Roland Bugat, centre ... 17/06/2011 (791 mots)

Une prédisposition génétique à la lèpre

adaptées au fond génétique des individus, résistants ou susceptibles à cette maladie dévastatrice. ... identifié sur le bras long du chromosome 6 humain. C'est en analysant l'ADN de familles vietnamiennes comprenant des individus atteints par cette maladie qu'un groupe international de chercheurs parmi lesquels ... 13/02/2003 (665 mots)

Hormone de croissance - De nouvelles indications

La dyschondrostéose, une maladie génétique rare, de mauvais pronostic statural, surtout chez la jeune fille, peut ... de Léri-Weill. Cette maladie génétique associe une insuffisance staturale modérée, une micromélie mésomélique ... par André Léri et Jean Weill, est liée à une anomalie génétique (gène SHOX) située sur la partie ... 26/11/2009 (525 mots)

Autisme - Une cause organique détectée dans 20 % des cas

de certaines protéines de transmission liées à l’X. La maladie psychique doit être explorée. L’autisme ... La recherche, qu’elle fasse appel à l’imagerie ou à la génétique, montre que l’étiologie de l’autisme ... dans toute consultation de génétique, la construction d’un arbre généalogique, un examen clinique complet ... 05/03/2012 (1) commentaires (716 mots)

Hormone de croissance - De nouvelles indications

La dyschondrostéose, une maladie génétique rare, de mauvais pronostic statural surtout chez la jeune fille, peut ... de Léri-Weill. Cette maladie génétique associe une insuffisance staturale modérée, une micromélie mésomélique ... en France en 1929 par André Léri et Jean Weill, est liée à une anomalie génétique (gène SHOX) située ... 17/09/2009 (526 mots)

Un nouveau type de mutations génétiques identifié par des Français

ARN) dans une maladie génétique humaine, le syndrome de Taybi-Linder. ... c’est la première implication d’un ARNsn dans une maladie génétique. Qu’est ce qu’un ARNsn ? C’est ... Edery et coll. (INSERM U946, « Variabilité génétique et maladies humaines »), dans « Science », ... 08/04/2011 (378 mots)

Alzheimer tardif : un ou deux locus de susceptibilité sur le chromosome 10

 19. L ES premières découvertes des causes génétiques de la maladie d'Alzheimer ont été faites en étudiant les larges ... de développer la maladie d'Alzheimer tardive. D'autres facteurs génétiques Mais seulement ... un pas majeur vers la découverte d'un ou de plusieurs nouveaux facteurs de risque génétique pour la maladie ... 08/01/2001 (788 mots)

Longévité : un locus identifié sur le chromosome 4

préciser. L 'EXISTENCE de facteurs génétiques de la longévité est soupçonnée ... une résistance accrue aux maladies communes de l'âge, maladies cardio-vasculaires, diabète, cancer, Alzheimer, ... dans les « Proceedings » de l'Académie des sciences américaine, mettent néanmoins en avant une région du chromosome ... 30/08/2001 (489 mots)

 
Publicité

Publicité

Enquête Flash

Êtes-vous favorable au retour à une semaine scolaire de 5 jours ?

PARTENARIAT

bann_quotidien-medecin_300x250.gif
Publicité
 
Publicité
Afin de vous garantir un service optimal, le Quotidien du Médecin collecte des données personnelles vous concernant. Ces données font l’objet d’un traitement informatisé déclaré auprès de la CNIL. Conformément à la loi « Informatique et Libertés » du 6 janvier 1978, vous disposez d’un droit d'accès, de rectification et de suppression, pour motifs légitimes, sur ces informations. Sauf opposition préalable de votre part, ces données sont également utilisées afin de vous faire profiter des offres dédiées du Quotidien du Médecin et de ses Partenaires.