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Equilibre acido-basique - L’interprétation d’une acidose métabolique hyperkaliémique
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de Wilson, intolérance héréditaire au fructose, etc.), soit acquises au cours de l’évolution d’une amylose, ... 13/09/2006 (823 mots)
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Troubles du sommeil du jeune enfant
- La part de l'alimentation et du conditionnement
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en évidence, même si la prise de jus de fruits contenant du sorbitol ou un ratio élevé fructose-glucose a pu ...
L'insomnie de l'intolérance au lait de vache
Un raccourcissement franc du temps total de sommeil doit faire rechercher une intolérance au lait de vache, cause la plus fréquente d'insomnie vraie. ... 12/05/2005 (1274 mots)
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Rhumatologie pédiatrique - Un tournant conceptuel et thérapeutique
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PAR LE Pr ISABELLE KONÉ-PAUT* LES MALADIES auto-inflammatoires héréditaires (MAI) sont des maladies ... familiale en cas de résistance ou d’intolérance à la colchicine (environ 5 % des patients), les syndromes ... 18/11/2010 (1558 mots)
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20e Congrès mondial de dermatologie
Paris, 1-5 Juillet 2002
- Dermatite atopique : la voie de l'immunomodulation se précise
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par des mécanismes médiés par les cellules T.
A côté des facteurs héréditaires et environnementaux, les agents ... et sévère, comme traitement de deuxième intention en cas de réponse
inadéquate ou d'intolérance ... 20/09/2002 (651 mots)
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Hyperlipidémie combinée familiale
- Un premier gène majeur est identifié
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héréditaire fréquent, présent dès l'adolescence, et associé à 20 % des maladies coronariennes précoces. ... est la pathologie lipidique la plus fréquente qui prédispose à la maladie coronarienne. Cette affection héréditaire ... des populations occidentales. Les patients affectés ont aussi un risque accru d'obésité et d'intolérance ... 02/03/2004 (525 mots)
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Les caractéristiques cliniques de la cystinose
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Maladie héréditaire, la cystinose peut voir ...
Accumulation de cystine
La cystinose est une maladie héréditaire de transmission autosomique ... de l'intolérance au glucose et du diabète sucré dépend principalement du processus de la cystinose qui détériore ... 18/11/2002 (854 mots)
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Hémochromatose : risque de diabète et d'hypogonadisme
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héréditaires les plus fréquentes dans les populations de race blanche de l'Europe du Nord. Trop souvent ... est une maladie héréditaire induite par une augmentation de l'absorption digestive du fer, associée au dépôt ... conduisent d'une normoglycémie à l'intolérance aux glucides, puis au diabète non insulinorequérant, et enfin ... 22/04/2002 (558 mots)
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La goutte toujours d’actualité - Les moyens pour mieux la traiter
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(Kineret) chez des patients souffrant de goutte aiguë, intolérants ou résistants aux traitements ... de préférence par la formule MDRD. En cas d’intolérance ou d’inefficacité de l’allopurinol et en l’absence ... intolérants à l’allopurinol ou qui sont en situation d’échec ou de contre-indication aux uricosuriques ; ... 02/06/2010 (1174 mots)
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Sucré,salé - L'homéopathe guidé par les goûts pour le sucre ou le sel
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et héréditaires et parmi d'autres question générales telles que : comment se passe la digestion, le sommeil, ... abusent des sucreries en tout genre et ce goût s'accompagne d'une intolérance aux graisses. ... 13/11/2003 (693 mots)
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La maladie de Fabry mobilise les dermatologues
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de Fabry est une pathologie héréditaire grave. Les manifestations cliniques variées (douleurs à type de brûlures aux mains et aux pieds, absence de sudation, anomalies ophtalmologiques, intolérance à la chaleur, ... 04/02/2004 (499 mots)
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La jeune femme qui se douchait, se douchait, se douchait...
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Cette notion familiale et l'intolérance à l'alcool font évoquer... une porphyrie. Bien vu : les examens ...
Les porphyries correspondent à des troubles, héréditaires ou acquis, de la biosynthèse de l'hème. ... 04/12/2001 (560 mots)
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Maladie de Wilson : accumulation du cuivre dans le foie, les yeux et le système nerveux
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La maladie de Wilson est une maladie héréditaire du métabolisme du cuivre. Elle est liée à des mutations du gène ATP 7B localisé sur le bras long ... traitements sont éventuellement des alternatives en cas d'intolérance à la D-pénicillamine, notamment ... 06/09/2001 (1081 mots)
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Obésité de l'enfant, le début d'une épidémie
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de ces modifications du mode de vie, qu'en est-il des facteurs génétiques ? L'obésité en tant que maladie héréditaire ... et d'intolérance au glucose. Fait totalement nouveau, on observe désormais quelques (rares) cas de diabète ... 06/01/2003 (580 mots)
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Sur tous les fronts
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une intolérance gastrique presque totale avec des vomissements alimentaires à répétition. Le 25 avril, ... anatomique. D'aucuns évoquent également un cancer familial, même si le caractère héréditaire de l'affection ... et professionnels. Les cancers héréditaires ne représenteraient pas plus de 5 % des cas. On a découvert il y a peu ... 17/10/2002 (1872 mots)
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Arthrite juvénile idiopathique - De nouvelles options thérapeutiques pour les formes sévères
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ans pour le traitement de l'AJI polyarticulaire en cas de résistance ou d'intolérance au méthotrexate. ...
LES MALADIES auto-inflammatoires [MAI] héréditaires sont dues à des mutations de gènes impliqués ... héréditaire ont une sécrétion excessive d'IL1b qui se traduit par des manifestations inflammatoires communes, ... 18/09/2008 (1134 mots)
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Maladie de Fabry : avis favorable pour un traitement enzymatique
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L A maladie de Fabry est une maladie de surcharge héréditaire récessive liée à l'X, causée ... douloureuse (acroparesthésies, intolérance à la chaleur).
Organes clés : reins, cur, cerveau ... 18/05/2001 (652 mots)
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« Madame se meurt ! Madame est morte ! »... de porphyrie aiguë intermittente
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elle pourrait avoir succombé à la porphyrie aiguë intermittente, trouble héréditaire qui a touché de nombreux ... cause de la mort est un
« colera morbus
très violent » .
La tare héréditaire ... et pendant sa longue agonie, notamment l'impressionnant syndrome douloureux abdominal aigu avec intolérance ... 20/02/2003 (2223 mots)
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Six sont impliqués dans la réponse immune - Sept variants à risque identifiés dans la maladie coeliaque
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SH2B3 et TAGAP).
LA MALADIE COELIAQUE (encore appelée intolérance au gluten ... du caractère héréditaire de la maladie.
Cette étude aléatoire du génome chez près de 800 patients ... 05/03/2008 (828 mots)
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Angor précoce, syndrome métabolique, ostéoporose - Un gène décime une famille iranienne
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gène dans la voie du signal Wnt. Il est possible que d'autres anomalies, acquises ou héréditaires ... Wnt, cause une hypercholestérolémie et une intolérance au glucose lorsque la souris est mise au régime ... 02/03/2007 (797 mots)
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Psoriasis : les trois facettes de la stratégie thérapeutique
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de lutter contre quelques idées fausses : il ne s'agit pas d'une maladie héréditaire
stricto sensu , ... le sujet jeune ou de la fréquence des accidents d'intolérance.
L'application d'émollients sous forme ... (Méladinine), sauf s'il existe des signes d'intolérance faisant alors recourir au 5 méthoxypsoralène. ... 28/03/2001 (2266 mots)