Un nouveau gène dans le cancer familial du sein

Un cancer du sein sur dix est héréditaire. Des mutations germinales dans les gènes suppresseurs de tumeur BRCA1 et BRCA2 expliquent seulement 20 % des cas familiaux de cancer du sein. D’autres gènes de susceptibilité restent donc à identifier. Une meilleure compréhension de la façon dont les protéines BRAC1 et BRCA2 interagissent avec des partenaires pour réparer les altérations de l’ADN a permis d’identifier d’autres gènes de susceptibilité au cancer du sein (PALB2, BRP1, ATM, et CHEK2), qui codent pour des protéines interagissant avec BRCA1 ou BRCA2. Une équipe codirigée par les Drs Robert Winqvist (Finlande) et Roger Greenberg (États-Unis) s’est intéressée à Abraxas car son produit protéique interagit directement avec la protéine BRCA1 pour réparer l’ADN. Le travail a consisté à rechercher (…)