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Un diagnostic difficile, un traitement efficace

La fièvre méditerranéenne familiale ou maladie périodique

1945 puis 1950 La fièvre méditerranéenne familiale (FMF), initialement décrite dans sa forme abdominale en 1945 sous le nom de « péritonite paroxystique bénigne », a été plus complètement décrite à Paris dans les années 1950. Il s’agit d’une maladie héréditaire monogénique, prototype des maladies auto-inflammatoires. La dénomination actuellement admise pour cette maladie, fièvre méditerranéenne familiale (« Familial Mediterranean Fever »), lui a été donnée par H.  Heller et coll., des auteurs israéliens, en 1958 (1). En effet, le diagnostic clinique a longtemps été fondé sur les critères définis par H.  Heller, qui comportent des crises fébriles brèves à intervalles variables, et des douleurs intermittentes au niveau de l’abdomen, du thorax, des articulations ou de la peau, en l’absence (…)
Le Quotidien du Médecin du 02/02/2011  (1044 mots)

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