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Dépistage de la trisomie 21

De nouvelles modalités pour les femmes enceintes

Depuis plus de dix ans Jusqu’en juin 2009, un contrôle du caryotype fœtal était proposé par amniocentèse (ou par biopsie de trophoblaste) principalement aux femmes de plus de 38 ans et aux femmes plus jeunes sélectionnées comme étant à risque augmenté de T21 du fait de la constatation d’une clarté nucale supérieure au 95e percentile lors de l’échographie du 1er trimestre, entre la 11e et la 13e (+6 J) semaine d’aménorrhée (SA), ou devant la découverte de marqueurs sériques du 2e trimestre (HCG et alphafœtoprotéine plus ou moins estriol, entre la 14e et la 17e (+6 J) semaine d’aménorrhée (SA) ; ce critère étant évalué de façon indépendante du résultat de la nuque au 1er trimestre. Cette stratégie en place depuis plus de 10 ans est efficace avec 70 à 80 % de sensibilité mais au prix d’une (…)
Le Quotidien du Médecin du 29/11/2010  (874 mots)

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