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Dépistage de la trisomie 21

De nouvelles modalités pour les femmes enceintes

Les modalités de dépistage de la trisomie 21 (T21) ont été profondément modifiées par l’arrêté du 23 juin 2009. Elles sont destinées à mieux dépister cette anomalie génétique en limitant le risque de fausse couche.

Depuis plus de dix ans Jusqu’en juin 2009, un contrôle du caryotype fœtal était proposé par amniocentèse (ou par biopsie de trophoblaste) principalement aux femmes de plus de 38 ans et aux femmes plus jeunes sélectionnées comme étant à risque augmenté de T21 du fait de la constatation d’une clarté nucale supérieure au 95e percentile lors de l’échographie du 1er trimestre, entre la 11e et la 13e (+6 J) (…)

Abonnés | 29/11/2010  (874 mots)

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