Epilepsie infantile - Le syndrome de West ou syndrome des spasmes en flexion

Epilepsie infantile Le syndrome de West ou syndrome des spasmes en flexion

01.09.2005
Le syndrome de West, également appelé syndrome des spasmes en flexion ou syndrome des spasmes infantiles, se voit entre le 2e et le 15e mois de vie, avec un pic entre 3 et 7 mois, et représente 15 % des épilepsies de la première année. L'âge de début, la survenue en « salves » des spasmes et l'aspect de l'EEG sont les trois piliers du diagnostic. Mais malgré une présentation clinique typique, le syndrome de West est souvent méconnu et la prise en charge thérapeutique trop souvent retardée. Le point avec le Pr Philippe Evrard, chef de service de neurologie pédiatrique et des maladies métaboliques à l'hôpital Robert-Debré (Paris).
Salves

Les crises sont caractérisées par de brusques et brèves contractions de tout le corps, habituellement en flexion (flexion de la nuque et du tronc, des cuisses sur le tronc, adduction et flexion des membres supérieurs). « Toute contraction constituant une flexion vers l'avant de l'ensemble du corps, surtout par salves, devra immédiatement alerter et faire évoquer un syndrome de West », explique le Pr ...

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