Le point sur le rétinoblastome

Le point sur le rétinoblastome

18.06.2003
Tumeur assez rare (1 cas sur 10 000 à 20 000 naissances), le rétinoblastome touche les cellules de la rétine du nourrisson et du jeune enfant. Relativement simple, le diagnostic reste trop tardif, et cela d'autant plus que d'importants progrès ont eu lieu au niveau thérapeutique, permettant de guérir près de 95 % des enfants dans les pays développés. L'identification récente du gène de prédisposition au rétinoblastome a permis de développer des tests génétiques individuels. C'est dans ce sens que l'institut Curie a mis en place des consultations génétiques pour les familles confrontées au rétinoblastome.

REFERENCE

Avant 5 ans

Cancer assez rare et peu connu, le rétinoblastome affecte le nourrisson et le jeune enfant, en général avant l'âge de 5 ans, avec une légère prédominance masculine. Cette maladie grave, souvent héréditaire, peut atteindre un seul œil (60 % des cas) ou les deux yeux (40 % des cas).

Reflet blanc, persistance d'un strabisme

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