L'essentiel de ce qu'il faut savoir sur la maladie de Behçet

L'essentiel de ce qu'il faut savoir sur la maladie de Behçet

02.05.2001
La maladie de Behçet est une vascularite diffuse, rare et grave. Les atteintes plus caractéristiques font le diagnostic : aphtose bipolaire, buccale et génitale, pseudofolliculite, uvéite antérieure et postérieure. Mais, parfois, le mode de révélation engage le pronostic vital : péricardite, coronaropathie, thrombophlébites ou lésions cérébrales. Interféron et inhibiteurs du TNF alpha ont un effet prometteur.

REFERENCE


• Début fréquent : mono- ou oligoarthrites à radios normales
Le rhumatologue voit souvent le patient avant le dermatologue. L'articulation le plus souvent touchée est le genou puis, par ordre de fréquence, la cheville, le poignet, les doigts, les orteils et enfin la hanche.
Le diagnostic est évoqué devant des mono- ou oligoarthrites, fixes, avec forte réaction...

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