L’étude ELEVATE-TIMI 56 a montré que le triplement de la dose quotidienne de clopidogrel chez les sujets hétérozygotes, c’est-à-dire l’utilisation de 225 mg/j, permet d’obtenir une diminution de la réactivité plaquettaire équivalente à celle obtenue avec la dose de 75 mg/j chez les personnes ayant les allèles CYP2C19 fonctionnels. Chez les homozygotes, la réactivité plaquettaire reste élevée même sous 300 mg/j de clopidogrel, et l’utilisation d’une autre molécule que le clopidogrel semble préférable.