Dossier

LES DOSSIERS DU QUOTIDIEN-Générique, biosimilaire : quel modèle français ?

Publié le 13/10/2014

LES DOSSIERS DU QUOTIDIEN-Générique, biosimilaire : quel modèle français ?

Premier producteur de médicaments génériques, la France se fait doubler par nombre de ses voisins européens quand il s’agit d’en « consommer ». Des freins structurels et des doutes bien gaulois sont à l’œuvre. Pour les contrer, la ministre de la Santé vient d’annoncer l’imminente sortie d’un plan « Génériques ».

Sommaire

PLFSS, loi de santé, CIMAP... : à quelle sauce les pouvoirs publics mangent-ils le générique ?

Un sport bien français

Toujours des promesses d’économies

La preuve par le process

Quelle procédure d’autorisation de mise sur le marché ?

Le marché français reste un nain

Biosimilaires : semblables et non identiques

Trois genres pour un principe

Tout sur les excipients

Petit poids devenu lourd

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Quelle politique demain et après-demain

PLFSS, loi de santé, CIMAP... : à quelle sauce les pouvoirs publics mangent-ils le générique ?

La promotion des génériques et des biosimilaires est inscrite dans le prochain projet de loi de financement de la Sécurité sociale. Sa place ? Sans… 0

La réticences aux génériques

Un sport bien français

Article du « Parisien » de décembre 2012 : « Médicaments : 80 % des génériques sont importés d’Asie. Un sondage publié aujourd’hui atteste d’une… 0

Dans les dépenses d’assurance-maladie

Toujours des promesses d’économies

Selon les estimations de la Caisse nationale d’assurance-maladie (CNAM), la moindre dépense cumulée liée aux génériques depuis 2002 serait de 12,1… 0

À l’usine Delpharm d’Évreux

La preuve par le process

« Les règles sont observées avec la même rigueur sur les mêmes machines, avec les mêmes équipes et dans les mêmes boxes, qu’il s’agisse de génériques… 0

« Bioéquivalents », mais pas seulement…

Quelle procédure d’autorisation de mise sur le marché ?

Avant de bénéficier d’une autorisation de mise sur le marché, les génériqueurs se contentent de produire un test de bioéquivalence. Un test réalisé… 0

Comparé à l’Allemagne et au Royaume-Uni

Le marché français reste un nain

Avec 31 % de parts de marché des médicaments remboursables en volume et 19 % en valeur, le taux de pénétration des génériques en France fait pâle… 0

Une complexité issue du génie génétique

Biosimilaires : semblables et non identiques

L’ANSM insiste sur la complexité de leurs molécules, produites à partir d’organismes vivants par génie génétique, une complexité qui fait toute la… 0

Copies-copies, essentiellement similaires, assimilables

Trois genres pour un principe

À côté du princeps unique, le générique se présente sous trois « genres » distincts, inscrits dans des cadres réglementaires successifs : - les auto… 0

Les véhicules mal connus du principe actif

Tout sur les excipients

Quatre questions… quatre réponses. • À quoi servent les excipients ? Les excipients sont des substances sans activité thérapeutique. Ils servent… 0

L’irrésistible expansion sur quinze années de l’industrie du générique

Petit poids devenu lourd

L’association des professionnels du médicament générique (GEMME, pour « Générique, même médicament ») recense 15 industriels qui produisent… 0