La FDA accélère l’examen d’un antiviral contre le virus Ebola.
Brève

La FDA accélère l’examen d’un antiviral contre le virus Ebola.

18.09.2015

ZMapp devrait bénéficier d’un examen accéléré de sa demande de mise sur le marché (AMM) auprès de l’agence américaine du médicament (FDA). La FDA accorde ce statut à des médicaments prometteurs pour soigner des maladies graves qui n’ont pas encore de traitement sur le marché.

Le ZMapp est le traitement expérimental qui avait permis de sauver 7 des 9 malades d’Afrique de l’Ouest, États-Unis et Europe au début de l’épidémie avait indiqué l’Institut américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). Le ZMapp, un anticorps monoclonal mis au point par MAPP, est produit au terme d’un processus long et complexe consistant à injecter des protéines dans des plants de tabac. Le premier essai clinique a été lancé au Liberia et aux États-Unis en février dernier.

L’épidémie Ebola a fait environ 11 300 morts sur 28 000 cas, essentiellement en Guinée, en Sierra Leone et au Liberia. C’est la plus meurtrière depuis la découverte du virus en 1976. Alors que le Liberia annonçait le 9 mai dernier la fin de l’épidémie, la Sierra Leone a annoncé le 15 septembre avoir placé de nouveau 700 personnes en quarantaine après la mort d’une adolescente.

D. D.
Source : Lequotidiendumedecin.fr

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