La FDA autorise l’antiangiogénique oral Lenvatinib

Publié le 13/02/2015

La FDA américaine vient d’autoriser la mise sur le marché de l’antiangiogénique oral Lenvima (lenvatinib, mis au point par la firme japonaise Eisai) pour le traitement des cancers thyroïdiens iodorésistants. Les résultats de phase 3 de ce médicament sont parus dans le « New England Journal of Medicine ». L’autorisation intervient plus tôt que prévu : la FDA devait initialement terminer sa revue de la littérature en vue de l’autorisation de mise sur le marché le 14 avril prochain. Le Lenvatinib a bénéficié d’un programme d’autorisation accéléré, suite à son classement par la FDA dans la catégorie des médicaments orphelins.