Recherche 2.0 - Aux États-Unis, des patients collaborateurs

Recherche 2.0Aux États-Unis, des patients collaborateurs

25.02.2013
La possibilité pour chacun aux États-Unis d’obtenir une analyse de son génome à moindre coût, a conduit récemment la commission présidentielle de bioéthique à recommander une protection accrue des informations génétiques individuelles. Cela, alors que des patients américains n’hésitent pas à partager leurs données génétiques et cliniques sur la Toile et à offrir des échantillons biologiques dans le but d’accélérer la recherche concernant la pathologie qui les affecte.
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« UNE nouvelle vague d’émancipation est en train d’arriver dans le port de la recherche sanitaire, pour les gens que les médecins appellent des patients, a indiqué Greg Biggers, PDG de l’entreprise Genomera - une plateforme informatique de recherche - et porte-parole de l’association Genetic Alliance - un réseau d’organisations sanitaires, lors d’une réunion de la commission présidentielle américaine pour l’...

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