Ralentir la progression de l’affection - Un antifacteurs de croissance dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Ralentir la progression de l’affectionUn antifacteurs de croissance dans la fibrose pulmonaire idiopathique

22.09.2011
Un essai international de phase 2 soulève l’espoir d’un traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, affection progressive dont la médiane de survie n’est que de 2 a 3 ans. Le BIBF 1120 (150 mg, 2 fois par jour), un inhibiteur oral des récepteurs tyrosines-kinases du PDGF, FGF et VEGF, apparaît ralentir le déclin de la fonction pulmonaire durant un an de traitement. De plus, il réduit les exacerbations aiguës et préserve la qualité de vie.

« CETTE ÉTUDE représente une avancée importante dans le traitement de cette maladie dévastatrice », commente, dans un éditorial du New England Journal of Medicine, le Dr Gregory Downey (Université du Colorado, à Denver). « Comparé aux autres approches thérapeutiques, comme l’administration d’antioxydants (N-acétylcystéine) et de pirfénidone, la suppression de l...

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