Un pas dans la thérapie génique des photorécepteurs rétiniens

Un pas dans la thérapie génique des photorécepteurs rétiniens

24.06.2011
Une étude chez le macaque montre que le virus AAV8 est un vecteur prometteur pour les futurs essais de thérapie génique visant à corriger des affections héréditaires rétiniennes liées à une dégénérescence des photorécepteurs.

De récents essais de phases 1 et 2 ont montre qu’une thérapie génique délivrée par un virus adéno-associé de sérotype 2 (AAV2) peut corriger une cécité débutant dans l’enfance par amaurose congénitale de Leber.

La thérapie génique pourrait également être appliquée aux affections héréditaires dégénératives...

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