De nouvelles cibles dans la LAM-M5 - Un gène dans une forme sévère de leucémie aiguë monocytaire

De nouvelles cibles dans la LAM-M5Un gène dans une forme sévère de leucémie aiguë monocytaire

22.03.2011
Une équipe chinoise apporte un nouvel aperçu sur les mutations somatiques responsables de la leucémie aiguë monocytaire (LAM-M5), un sous-type de leucémie aiguë myéloïde. Des mutations du gène DNMT3A, qui encode l’ADN méthyltransférase 3A, ont été découvertes dans 20 % des cas de LAM-M5. Ces mutations sont impliquées dans les LAM-M5 du sujet âgé et sont de mauvais pronostic. Elles offrent un nouveau biomarqueur utile pour renseigner le pronostic et adapter le traitement, et pourraient conduire à terme vers des cibles thérapeutiques.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

LES DIFFÉRENTS sous-types de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) sont des maladies clonales causées par des altérations somatiques de l’information génomique. Le sous-type M5 (de 8 à 15 % des LAM), associé à une hyperleucocytose et une localisation extramédullaire, est de mauvais pronostic avec une survie sans maladie à trois ans de seulement 25 %....

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