Diabètes monogéniques du petit enfant - Les perspectives ouvertes par l’étude des gènes

Diabètes monogéniques du petit enfantLes perspectives ouvertes par l’étude des gènes

25.11.2009
De l'étude des formes monogéniques de diabète chez le petit enfant, on attend de nouvelles voies thérapeutiques et une meilleure compréhension de la physiologie des cellules bêta. Une dizaine de gènes ont été mis en cause dans des diabètes monogéniques affectant le très jeune enfant. Les plus fréquentes de ces mutations touchent le canal potassique des cellules bêta. Leur caractérisation a permis de substituer les sulfonylurées per os à l'insuline en injections chez les jeunes malades. D'une manière plus générale, on attend de l'étude de ces gènes une meilleure compréhension des cellules bêta, laquelle pourrait déboucher sur des voies thérapeutiques nouvelles, y compris dans des diabètes plus tardifs.
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LE QUOTIDIEN : Depuis quelques années, un certain nombre de gènes ont été mis en cause dans le diabète du petit enfant. Quels sont ces gènes ?

Pr Michel Polak : Des formes de diabète monogéniques précoce ont effectivement été identifiées, que l'on rencontre majoritairement chez l'enfant de moins de 1 an, parfois entre 1 et 2 ans, et beaucoup plus rarement chez des enfants plus âg...

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