Dans l’anémie de Fanconi - Des cellules humaines corrigées et reprogrammées | Le Quotidien du Médecin

Dans l’anémie de FanconiDes cellules humaines corrigées et reprogrammées

01.06.2009
Des cellules cutanées, prélevées sur des patients atteints d'anémie de Fanconi ont été génétiquement corrigées puis reprogrammées en cellules souches progénitrices induites (iPS) pluripotentes. Ces iPS ont ensuite pu se différencier en cellules souches hématopoïétiques indemnes de l'anomalie génétique responsable de l'anémie.

De notre correspondante

« NOTRE ESPOIR a toujours été d’être un jour capables de corriger génétiquement une maladie puis de produire des cellules iPS qui se différencient dans le type de tissu que touche la maladie et, enfin, d'introduire cela en clinique » explique le Pr Juan-Carlos Izpisúa Belmonte (Barcelone et La Jolla, États-Unis). Alors que plusieurs études ont dé...

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