Bienfaits et incertitudes du dépistage néonatal

Bienfaits et incertitudes du dépistage néonatal

07.06.2006
Mis en place en 2002, le dépistage néonatal systématique de la mucoviscidose a permis une prise en charge précoce et une amélioration notable de l’espérance de vie des malades. Aujourd’hui, plus de la moitié des nouveaux cas sont dépistés dès la naissance et pris en charge dans les centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (Ccrm). Après une généralisation réussie, l’évaluation du dépistage est prévue d’ici à la fin de 2006, en raison de problèmes éthiques liés aux incertitudes du test génétique. Une stratégie « tout biologique » pourrait être proposée.
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AU DÉBUT de l’année 2002, la mucoviscidose intégrait le groupe restreint des maladies qui font l’objet d’un dépistage systématique sur l’ensemble du territoire national. Désormais, chacun des 800 000 enfants qui naissent chaque année en France peut bénéficier, au troisième jour de vie, d’un prélèvement d’une goutte de sang, généralement au talon, à la recherche de cinq maladies...

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