Le Conseil national du sida (CNS) a publié en fin de semaine dernière son avis sur la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH/sida au moment où un comité d’experts américains donnait à la Food and drug administration une recommandation favorable à la première autorisation de mise sur le marché (AMM) d’un traitement antirétroviral pour un usage préventif. Selon le CNS, un tel outil doit s’intégrer dans une approche globale et doit être encadré.
« LE CNS A SOUHAITÉ rendre public cet avis aujourd’hui, au moment où l’Agence américaine des médicaments (Food and Drug Administration ou FDA) s’apprête, suite aux recommandations d’un comité d’experts rendues publiques le 10 mai 2012 à délivrer une première autorisation de mise sur le marché pour l’usage préventif d’un traitement antirétroviral (Truvada produit par Gilead Sciences) » . L’avis du (…)
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15/05/2012
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