L’association de patients Lyme sans frontières dénonce dans une pétition « le déni de la borréliose de Lyme par les pouvoirs publics » et demande une révision des protocoles. La communauté des spécialistes, très divisée, concède des difficultés dans le dépistage de cette pathologie pas si rare... et certains souhaitent ouvrir le débat.
« IL Y A EN FRANCE une méconnaissance de la maladie de Lyme. Les médecins n’écoutent plus les patients : si le test est négatif, ils estiment que vous ne souffrez pas de cette pathologie. » Judith Albertat, ancienne pilote de ligne affectée par la borréliose de Lyme, a fondé l’association Lyme sans frontières en mars dernier. Près de 10 000 personnes de tous horizons ont depuis signé la pétition. (…)
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05/07/2012
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